本品含乳酸钠（C3H5NaO3）不得少于40.0%（g/g）。

【性状】 本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。

本品能与水、乙醇或甘油任意混合。

 【鉴别】 本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。

溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901 法）比较，不得更深。

氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。

枸椽酸盐、草酸盐、磷酸盐或酒石酸盐 取本品1.0g，用水适量制成5ml，混匀，加氯化钙试液1ml，置水浴中加热5分钟，不得产生浑浊。

甲醇与甲酯 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

对照品溶液 取甲醇约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，用10%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀。

限度 供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.025%）。

还原糖 取本品0.50g，加水10ml混匀，加碱性酒石酸铜试液6ml，加热煮沸2分钟，不得生成红色沉淀。

【类别】 碱性钠盐。

【贮藏】 遮光，密封保存。

【制剂】 （1）乳酸钠注射液（2）乳酸钠林格注射液