氯化钠(供注射用)Lühuana(Gongzhusheyong)Sodium Chloride(For Injection) NaCl 58.44
本品按干燥品计算,含NaCl不得少于99.5%。
【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
硫酸盐 取本品5.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
亚硝酸盐 取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在354nm的波长处测定,吸光度不得过0.01。
钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。 钙盐 取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液lml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得出现浑浊。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
铁盐 取本品5.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。
重金属 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量至25ml,依法检查(通则0821 法),含重
金属不得过百万分之二。 砷盐 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822 法),应符合规定(0.000 04%)。
【类别】药用辅料,渗透压调节剂。
【贮藏】密封保存。
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